企業
医療機器の承認申請書作成や社内体制構築(QMS、GVP、ISO13485)など薬事関連の親身なサポートを行っている薬事に特化したコンサルティングチームです。
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注目
| 開催日 | 2015年12月14日(月) 10:30〜16:30 |
|---|---|
| 開催場所 | [東京・大井町]きゅりあん4階第3グループ活動室 （東京都） |
| ジャンル | 法務／契約書 > 法務全般 |
| 主催 | 株式会社 日本人材開発医科学研究所 薬事支援事業部 |
終了
定員20人
医療機器の承認申請書・STEDについての考え方やノウハウ、審査機関に歓迎される申請書の作成方法等、法改正によるポイントを含め、具体的な例示を示してお伝えします。
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