膠原病の子をもつ親のサポート・グループ

このサポート・グループは膠原病の子をもつ親同士が、日常では話しにくい子どもの病気や治療のこと、生活のことなどについて話し合うためのグループです。ファシリテーターは膠原病の子をもつ親でもある心理専門家が担当します。

忙しい日々から少し離れて、自分を大切にする時間を作ってみませんか。

1.グループの目的

①メンバーひとり一人が抱えている事情（わが子の病状、現在困っていることなど）を互いが理解し合う場を作ること

②メンバー間で膠原病治療に関する様々な情報を交換し共有すること

③膠原病の子をもつ親同士ネットワークづくりを行うこと

④ご参加いただいた方のご協力・ご助言のもとで膠原病をもつ方のご家族への支援の必要性を社会に示していくこと（実践研究を行う場合は事前にご相談いたします）

2.対象　　

・お子さんが膠原病の保護者（診断が確定していない場合もご参加可能です）

・自分なりのニーズを持って、主体的に参加してくださる方

・グループの基本ルールを守っていただける方

・研究にご同意くださり、膠原病をもつ家族への支援のあり方について一緒に考えてくださる方 

3.形態

開催形式　：Zoomを利用したオンライングループ

開催期間　：2021年6月～2022年5月　

開催日　　：毎月１回、原則として第3木曜日（9月と10月は第4火曜日）

6/17，7/15，8/19，9/28，10/26，11/18，12/16，1/20，2/17，3/17，4/21，5/19　

開催時間　：［前半］10:00～10:40，休憩10分，［後半］ 10：50～11：30　

（9月10月は19:00ｰ20:30）

定員　　：1名～8名　＊各回ともお申し込みが8名に達しましたら募集を締め切ります

参加費用　：無料

お申込み締め切り：開催日の7日前

4.グループの基本ルール

・グループで話された内容は口外しない。

・メンバーの発言を評価したり批判したりしない。

・こうすべきということを押し付けない。

・問題の解決や正しい答えを求める場ではない。

・話すことも自由、話さないことも自由。