企業
医療機器の承認申請書作成や社内体制構築(QMS、GVP、ISO13485)など薬事関連の親身なサポートを行っている薬事に特化したコンサルティングチームです。
グループ紹介
医療機器に特化した薬事業務のコンサルティングのJHMS
JHMS 株式会社日本人材開発医科学研究所 薬事支援事業部では、 医療機器に特化した薬事業務のコンサルティングを行っています。
医療機器製造販売会社様の薬事部の多忙な中での薬事戦略に叶えるために 承認申請書およびSTEDの作成や照会事項の対応などの支援を行っています。
また、薬事業務部のない企業様に対しても、薬事業務専門パートナーとして 薬事承認・認証・届出手続き、QMS,ISO13485などの社内管理体制の構築、 製造業者の登録支援などを行っています。
得意とするサポートおよびコンサルティング業務:
• 薬事戦略サポート
• 承認/認証申請書・STED作成
• 照会事項対応
• 製造販売届出書作成
• 外国製造業者登録申請
• 国内業許可/登録取得(更新)
• 保険適用申請サポート
• 申請書/届出書作成等、薬事業務に関する教育
• QMS適合性調査申請関係
• QMS、GVP社内管理体制構築
• QMS、GVP社内管理体制運用に関する支援・コンサルティング
• ISO13485社内管理体制構築
• ISO13485社内管理体制運用に関する支援・コンサルティング
JHMS株式会社日本人材開発医科学研究所 薬事支援事業部は、皆様が抱えられている様々な問題に対して、親身なるサービスおよびサポートを行っている医療機器に特化したコンサルティングチームです。お気軽にお問合せ下さい。
お電話、イーメール、お問い合わせフォームもお使いいただけます。
TEL : 03-3237-5311 / E-mail : yakuji@jhms.co.jp
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過去のイベント
開催日 | 2015年12月14日(月) 10:30〜16:30 |
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開催場所 | [東京・大井町]きゅりあん4階第3グループ活動室 (東京都) |
ジャンル | 法務/契約書 > 法務全般 |
主催 | 株式会社 日本人材開発医科学研究所 薬事支援事業部 |
終了
定員20人
医療機器の承認申請書・STEDについての考え方やノウハウ、審査機関に歓迎される申請書の作成方法等、法改正によるポイントを含め、具体的な例示を示してお伝えします。
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メンバー数 | 1 |
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開催イベント数 | 1 |